Вопрос:

Ребенку сейчас 2 г.9 мес. Забеременела в 35 лет. Третья беременность – третий ребёнок. Старшие дети здоровы. Беременность протекала нормально, за исключением: сильно болели суставы в третьем триместре, по схеме пропила Дексаметазон. Умеренное многоводие, крупный плод. При родах делали кесарево сечение, эпидуральный наркоз сделали неудачно, сыночек поднялся и давил на диафрагму, я начала задыхаться. Сделали откат и дали ингаляционный наркоз. Закричал ребёнок сразу. Вес 4600, 56 см. Шкала Апгар 9\10. При выписке из роддома обнаружили повышенный билирубин 286. Месяц светились ультрафиолетом до нормы. При выписке, на 8 сутки потерял 340 г. С самого рождения очень плохо кушал, не срыгивал. Приходилось по часу выкармливать 50 мг. смеси. Ребенок исскуственник. Не беспокойный, спит хорошо. В 1 мес. вес 4,410, ог 38,5, о.гр 39. В 4 мес. назначили Цераксон, Актовегин т.к. ребенок не переварачивался, не сидел и не упирался ножками. После 2-х уколов уже появился явный прогресс. Пошел в 8 мес. Но всегда был очень неуклюж. Походка и до сих пор раскоординированная. Зубы появились в 8 мес. Родничок закрылся к двум годам. В год поставили ВПС (дисплазия створок митрального клапана с минимальной недостаточностью). Кардиолог настаивал на постановке диагноза генетиков. И вот уже 2 года мы стучимся во все двери… Нам ставили: МАСС синдром, Дубовица, Лиссэнцифалию, Коффина-Лоури,Нунан.  МРТ в норме, ДНК диагностика Коффина-Лоури и Нунан отр. В 2г 3 мес. пропили 1 мес. Гопантенат кальция+глицин. Это был прорыв. Ребенок как будто выбрался из скорлупы. После 1 мес. отдыха прокапали Симакс. Пьем кардонат. Затем курс Когитум. С детками не контактен, хотя со взрослыми довольно раскован, не прыгает, не бегает. Задержка речевого, психомоторного и физического развития. Не жует, едим все измельченное. Никогда не срыгивал. В еде очень переборчив. Ребенок адекватный, активный. Припадков, судорог нет. Респираторными заболеваниями болеет не часто.
Наш внешний вид. 2 г.9 мес. 
Рост 89,вес 13,175, волосы волнистые нормальной густоты, широкий выпирающий лоб, широко поставленные глазки (птоз), расплющенный носик, вальгусная деформация локтевых суставов, рот всегда открыт и текут слюни, низко расположенные уши, короткая шея, низко расположенная граница волос сзади, грудная клетка с правой стороны вдавленна, яички опущены, пупочная грыжа, плоскостопие, кариотип в норме,ТМС в норме. УЗИ почек в 1 г 4 мес. — признаки расщепления ЧЛС, слева удвоенно? (анализ мочи в норме).

Мы подбираем клинику в области генетики. Нас интересует полная информация о предоставлении услуг в организации поездки на диагностику и лечение в Германии.

Какие услуги Вы оказываете и сколько стоит диагностика в Германии?

Ответ:

Мы готовы оперативно помочь пройти Вашему ребёнку диагностику и лечение.

Ориентировочная стоимость диагностики составляет от 1.500 € до 3.000 €, как Вы понимаете стоимость лечения будет зависеть от диагноза.

Мы организуем перевод и медицинское сопровождение, транспорт и проживание для сопровождающего лица.
Если потребуется обеспечим получение медицинской визы.